ලෙබර්ගේ පාරම්පරික දෘෂ්ටි ස්නායු රෝග (LHON) රෝගීන්ගෙන් දෘශ්‍ය තීව්‍රතා දත්ත පිළිබඳ ඓතිහාසික සිද්ධි වාර්තා සමීක්ෂණය

සායනික පරීක්ෂණය

NCT02796274 සම්පූර්ණ කරන ලදි

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

නිරීක්ෂණ

මැදිහත් වීම

රෝගය

රෝග වර්ගය

ළමා සායනික පරීක්ෂණ

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

ඔව්

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

01/07/2017

අවසන් දිනය

31/07/2018

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

කර්මාන්ත

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Pr Hélène Dollfus

නියෝජිතයා

ප්රංශය

පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), CPMS සහ ඩිජිටල් වෛද්‍ය විද්‍යාව (TWG10), Epag, ERN-EYE සම්බන්ධීකරණ කමිටුව, ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතාවය (TWG9), අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා

වෙනත් විමර්ශකයින්

PD Dr Markus Preising

නියෝජිතයා

ජර්මනිය

ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

නියෝජිතයා

නෙදර්ලන්තය

රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

Pr Bart LEROY

නියෝජිතයා

බෙල්ජියම

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා