ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

In මෙම පිටුව

සායනික පරීක්ෂණය

NCT02970266 සම්පූර්ණ කරන ලදි
GENPHENACL

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

නිරීක්ෂණ
නිරීක්ෂණ

රෝගය

රෝග වර්ගය

ලෙබර් සංජානනීය ඇමොරෝසිස්

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

NA

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

01/09/2010

අවසන් දිනය

01/11/2016

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

පොදු

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

වෙනත් විමර්ශකයින්

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

නියෝජිතයා

ප්රංශය

පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), CPMS සහ ඩිජිටල් වෛද්‍ය විද්‍යාව (TWG10), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතාව (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), පීඩිත රෝග අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය

HCP: ප්‍රධාන විමර්ශකයින්