යුරුෂ්

සායනික පරීක්ෂණය

NCT01954953 නොදන්නා

යුරුෂ්

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

නිරීක්ෂණ

රෝගය

රෝග වර්ගය

පාරම්පරික දෘෂ්ටි විතානයේ රෝගය

Retinitis Pigmentosa

උෂර් සින්ඩ්‍රෝමය

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

01/09/2013

අවසන් දිනය

01/01/2016

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

පොදු

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Pr José-Alain Sahel

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ස්නායු-අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලියාපදිංචි සහ වසංගත රෝග (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), රෙටිනල් රෝග (WG1)

වෙනත් විමර්ශකයින්

Pr Isabelle Audo

නියෝජිතයා

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලේඛන සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8) ), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)