Bardet-Biedl Syndrome අධ්‍යයනය: වැඩිහිටියන් සඳහා සායනික සහ ජානමය වසංගත රෝග අධ්‍යයනය

ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

ප‍්‍රවේශවීම

ප්‍රවේශ්‍යතාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

සායනික පරීක්ෂණය

NCT00213811 සම්පූර්ණ කරන ලදි

Bardet-Biedl Syndrome අධ්‍යයනය: වැඩිහිටියන් සඳහා සායනික සහ ජානමය වසංගත රෝග අධ්‍යයනය

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

නිරීක්ෂණ

රෝගය

රෝග වර්ගය

Bardet-Biedl

පාරම්පරික දෘෂ්ටි විතානයේ රෝගය

Retinitis Pigmentosa

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

01/06/2003

අවසන් දිනය

21/09/2005

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

පොදු

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Pr Hélène Dollfus

නියෝජිතයා

ප්රංශය

පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), CPMS සහ ඩිජිටල් වෛද්‍ය විද්‍යාව (TWG10), Epag, ERN-EYE සම්බන්ධීකරණ කමිටුව, ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතාවය (TWG9), අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා