සායනික පරීක්ෂණය
රෝගය
රෝග වර්ගය
Retinitis Pigmentosa
අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම
NA
රෝගියාගේ වර්ගය
වැඩිහිටි
දරුවන්
ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම
අරමුදල්
අනික්
සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි
ප්රධාන පරීක්ෂකයින්
වෙනත් විමර්ශකයින්
Pr Hélène Dollfus
නියෝජිතයා
ප්රංශය
පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), CPMS සහ ඩිජිටල් වෛද්‍ය විද්‍යාව (TWG10), Epag, ERN-EYE සම්බන්ධීකරණ කමිටුව, ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතාවය (TWG9), අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
Pr José-Alain Sahel
ප්රංශය
ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ස්නායු-අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලියාපදිංචි සහ වසංගත රෝග (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), රෙටිනල් රෝග (WG1)
ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය
HCP: ප්රධාන විමර්ශකයින්
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France