ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

ආචාර්ය කැතරින් විග්නල් ක්ලර්මන්ට්

In මෙම පිටුව

සාමාජික තොරතුරු

Dr Catherine Vignal-Clermont

ප්රංශය

ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා: ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2)
අනෙකුත් ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම්(ය): ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2)

කණ්ඩායම

HCP මධ්යස්ථානය

1905 දී නිර්මාණය කරන ලද, Baron Adolphe de Rothschild ගේ අනුග්‍රහයකට ස්තූතිවන්ත වන්නට, රොත්ස්චයිල්ඩ් පදනමේ රෝහල විශ්ව විද්‍යාල රෝහලක් ලෙස පිළිගත්...

අමතන්න

Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France

25-29 Rue Manin
75019 Paris
France

HCP මධ්යස්ථානය

REFERET යොමු මධ්‍යස්ථානය දෘෂ්ටි විතානයේ, මැකුලාව සහ දෘෂ්ටි ස්නායුවේ ජානමය රෝග සඳහා විශේෂිත වේ. එය අඩවි තුනක් එකට ගෙන එයි...

අමතන්න

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

සායනික පරීක්ෂණ

NCT02064569 සම්පූර්ණ කරන ලදි

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT02771379 සම්පූර්ණ කරන ලදි

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

නිරීක්ෂණ
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche

විද්යාත්මක ප්රකාශන

Five-Year Outcomes of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy in Leber Hereditary Optic Neuropathy

ADhoc–An immersive serious game that raises awareness among healthcare professionals about announcing a diagnosis of rare diseases

Predictors of Final Visual Outcome in Patients With Leber Hereditary Optic Neuropathy Treated With Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy

PDF -

Meta-analysis of treatment outcomes for patients with m.11778G>A MT-ND4 Leber hereditary optic neuropathy

Phenotypic variability related to dominant UCHL1 mutations: about three families with optic atrophy and ataxia