ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

 ප‍්‍රවේශවීම

ප්‍රවේශ්‍යතාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

පෙළ ලාංඡනය ERN-EYE මෙවලම්
සීපීඑම්එස් REDgistry ඉගෙනීම සාමාජිකයින්ගේ ප්රදේශය
 ප‍්‍රවේශවීම

ආචාර්ය ඈන්-ෆ්‍රැන්කොයිස් රූක්ස්

In මෙම පිටුව

සාමාජික තොරතුරු

Dr Anne-Françoise Roux

ප්රංශය

වැඩ කරන කණ්ඩායම්(ය): දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

කණ්ඩායම

Pr Isabelle MEUNIER

ප්රංශය

දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Catherine Blanchet

ප්රංශය

දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Agathe Robertie

ප්රංශය

දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

HCP මධ්යස්ථානය

2004 දී ලේබල් කරන ලද, MAOLYA යනු හුදකලා වූ හෝ...
තවත්>

අමතන්න

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
04 67 33 02 78
වෙබ් අඩවිය වෙත පිවිසෙන්න

විද්යාත්මක ප්රකාශන

CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis

සංක්‍රාන්ති කලාපය සඳහා අවශ්‍ය වන කේන්ද්‍රීය සහ ක්ෂුද්‍ර නාල ආශ්‍රිත ප්‍රෝටීනයක් වන CEP162 හි කප්පාදු කිරීමේ ප්‍රභේදයක් සඳහා සමජාතීය බව අපට හමු විය.

PDF -
තවත් විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශන බලන්න