සාමාජික තොරතුරු
Dr Christophe ORSSAUD
ආදේශ කරන්න
ප්රංශය
වැඩ කරන කණ්ඩායම්(ය): ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), ජාතික ඒකාබද්ධතාව (TWG9)
කණ්ඩායම
HCP මධ්යස්ථානය
අක්ෂි වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දුර්ලභ රෝග සඳහා යොමු මධ්යස්ථානය 2006-2006 දුර්ලභ රෝග සැලැස්මේ කොටසක් ලෙස 2011 දී හඳුනාගෙන 2017 දී නැවත ලේබල් කිරීම....
අමතන්න
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France
සායනික පරීක්ෂණ
2020-004594-43 සම්පූර්ණ කරන ලදි
A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.
මැදිහත් වීම
NCT04561466 බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී
Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy
මැදිහත් වීම
NCT00422721 සම්පූර්ණ කරන ලදි
Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.
මැදිහත් වීම
NCT02771379 සම්පූර්ණ කරන ලදි
A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
නිරීක්ෂණ
2017-001215-37 සම්පූර්ණ කරන ලදි
A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome
මැදිහත් වීම