ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

ආචාර්ය João Pedro Marques

In මෙම පිටුව

සාමාජික තොරතුරු

Dr João Pedro Marques

නියෝජිතයා

පෘතුගාලය

වැඩ කරන කණ්ඩායම්(ය): දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1), පර්යේෂණ (TWG8), ජාතික ඒකාබද්ධතාවය (TWG9)

කණ්ඩායම

Joao Quadrado Gil

පෘතුගාලය

පූර්ව අංශය දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ලියාපදිංචි කිරීම් සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8)
තව බලන්න

Dr Pedro Fonseca

පෘතුගාලය

ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2)
තව බලන්න

Dr Jorge Henriques

පෘතුගාලය

පූර්ව අංශය දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), CPMS සහ ඩිජිටල් වෛද්‍ය විද්‍යාව (TWG10), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), පර්යේෂණ (TWG8)
තව බලන්න

Dr Raimundo Miguel

පෘතුගාලය

පූර්ව අංශය දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ලියාපදිංචි සහ වසංගත රෝග (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8)
තව බලන්න

Dr Catarina Paiva

පෘතුගාලය

අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3)
තව බලන්න

Pr Rufino Silva

පෘතුගාලය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

HCP මධ්යස්ථානය

ULS හි මෙහෙවර වන්නේ පුහුණුව, ඉගැන්වීම, පර්යේෂණ, විද්‍යාත්මක දැනුම සහ... යන සන්දර්භයන් තුළ උසස් තත්ත්වයේ සහ වෙනස් වූ සෞඛ්‍ය සේවාවක් සැපයීමයි.

අමතන්න

Unidade Local de Saúde de Coimbra (ULS de Coimbra), Coimbra, Portugal

Praceta Professor Mota Pinto
3004-561 Coimbra
Portugal

සායනික පරීක්ෂණ

NCT04423718 සම්පූර්ණ කරන ලදි

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche

NCT05642312 ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche

විද්යාත්මක ප්රකාශන

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE රතු පැහැයෙන් ජාන පරීක්ෂණ සඳහා ප්‍රවේශය ප්‍රවර්ධනය කරන අතර ජාන පරීක්ෂණවල සායනික අවශ්‍යතාවය සහ අදාළත්වය අවධාරණය කරයි...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

යුරෝපයේ IRD කළමනාකරණය පිළිබඳ මෙම දෙවන බහුජාතික සමීක්ෂණය කළමනාකරණය කරන ලද IRD රෝගීන් සංඛ්‍යාවේ නිරන්තර වැදගත් වෙනස්කම් ඉස්මතු කරයි.

PDF - 1 මෙබ

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

විශේෂයෙන් RPE48-IRD (65 සමීක්ෂණය 2019) ආමන්ත්‍රණය කරන ප්‍රශ්න 35ක් සහිත විද්‍යුත් සමීක්ෂණ ප්‍රශ්නාවලියක් සංවර්ධනය කර 2021 ජුනි වන විට 95 වෙත යවන ලදී...

PDF - 665 කි.බ.

Mutational Spectrum, Ocular and Olfactory Phenotypes of CNGB1-Related RP-Olfactory Dysfunction Syndrome in a Multiethnic Cohort

අපගේ අධ්‍යයනය මගින් යම් යම් රෝග ඇති කරන RP-ඕල්ෆැක්ටරි අක්‍රිය සින්ඩ්‍රෝමය පිළිබඳ පූර්ව වාර්තාවලට සහය දක්වයි.

Genetic Testing of Patients with Inherited Retinal Diseases in the European Countries: An International Survey by the European Vision Institute

Expanding the genetic landscape of Usher syndrome type IV caused by pathogenic ARSG variants

Eyes Shut Homolog (EYS): Connecting Molecule to Disease

Retinitis Pigmentosa GTPase regulator-Associated Retinal Degeneration: Integrating Patient-Reported Outcomes, Genetic, and Structural Biomarkers