ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

Pr Petra Liskova

In මෙම පිටුව

සාමාජික තොරතුරු

Pr Petra Liskova

නියෝජිතයා

චෙක් ජනරජය

ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා: ඉදිරිපස කොටස දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4)
අනෙකුත් ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම්(ය): දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), පර්යේෂණ (TWG8), ජාතික Integration

කණ්ඩායම

PhD Bohdan Kousal

චෙක් ජනරජය

ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Pavel Diblik

චෙක් ජනරජය

ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Marek Fichtl

චෙක් ජනරජය

පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2)
තව බලන්න

Pr Jarmila Heissigerova

චෙක් ජනරජය

දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Marcela Michalickova

චෙක් ජනරජය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8)
තව බලන්න

Dr Pavlina Skalicka

චෙක් ජනරජය

පූර්ව අංශය දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8)
තව බලන්න

Dr Marie Vajter

චෙක් ජනරජය

පූර්ව අංශය දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), ස්නායු-අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලියාපදිංචි සහ වසංගත රෝග (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), රෙටිනල් රෝග )
තව බලන්න

Dr Andrea Vergaro

චෙක් ජනරජය

පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Lukas Huna

චෙක් ජනරජය

ඉදිරිපස කොටස දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5)
තව බලන්න

Dr Helena Kabesova

චෙක් ජනරජය

පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), CPMS සහ ඩිජිටල් වෛද්‍ය විද්‍යාව (TWG10), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතාව (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), පීඩිත රෝග අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

HCP මධ්යස්ථානය

ප්‍රාග්හි සාමාන්‍ය විශ්වවිද්‍යාල රෝහල චෙක් ජනරජයේ විශාලතම සෞඛ්‍ය සේවා පහසුකම්වලින් එකකි. එය මූලික, විශේෂිත සහ ඉතා...

අමතන්න

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic

සායනික පරීක්ෂණ

NCT04423718 ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT05384249 බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche

විද්යාත්මක ප්රකාශන

Keratoconus in Children: A Literature Review

මෙම සමාලෝචනය ළමා keratoconus (KC) හි ප්‍රධාන අංගයන් පිළිබඳව දැනට පවතින සාක්ෂි මත පදනම්ව කලින් උපකාර කිරීම සඳහා මාර්ගෝපදේශයක් යෝජනා කරයි...

Phenotype Variability in Czech Patients Carrying PAX6 Disease-Causing Variants

මෙම අධ්‍යයනයේ පරමාර්ථය වූයේ චෙක් පවුල් හයක් තුළ PAX6 රෝග ඇති කරන ප්‍රභේද වාර්තා කිරීම, ආශ්‍රිත ෆීනෝටයිප් විස්තර කිරීම සහ ක්‍රියා කිරීම...

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

PHOMS හි ස්වභාවය වටා පැහැදිලි මූලධර්ම සහිත PHOMS හි ස්ථාවර සහ ශෝධිත නිර්වචනයක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා අපි Delphi සම්මුති ක්‍රියාවලියක් සිදු කළෙමු...

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE රතු පැහැයෙන් ජාන පරීක්ෂණ සඳහා ප්‍රවේශය ප්‍රවර්ධනය කරන අතර ජාන පරීක්ෂණවල සායනික අවශ්‍යතාවය සහ අදාළත්වය අවධාරණය කරයි...

Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia

අපි සිලිකෝ විශ්ලේෂණයන් පුළුල් ලෙස සපයන අතර කලින් විශ්ලේෂණය කරන ලද මිස්සෙන්ස්, විකාර සහ බෙදීම් ප්‍රභේදවල වාර්තා වූ ක්‍රියාකාරී දත්ත සාරාංශ කරමු...

Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy

Van de Sompele et al. උතුරට යටින් පවතින නියාමන යාන්ත්‍රණයන් විච්ඡේදනය කිරීම සඳහා බහුවිද්‍යාත්මක පැතිකඩ සහ in vitro සහ vivo වර්ධක විශ්ලේෂණයන් භාවිතා කරන ලදී.

Disease-Causing TIMP3 Variants and Deep Phenotyping of Two Czech Families with Sorsby Fundus Dystrophy Associated with Novel p.(Tyr152Cys) Mutation

සෝර්ස්බි ෆන්ඩස් ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත චෙක් පවුල් දෙකක අක්ෂි ෆීනෝටයිප් සහ අණුක ජාන සොයාගැනීම් වාර්තා කිරීම සහ සියලු දේ සමාලෝචනය කිරීම අපගේ අරමුණයි.

Diagnosis and classification of optic neuritis

ඔප්ටික් නියුරිටිස් වර්ගීකරණය සම්බන්ධයෙන් සම්මුතියක් නොමැති අතර නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය නිර්ණායක නොවේ ...

CUGC for posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD)

OVOL2 හි ප්‍රභේද සඳහා DNA මත පදනම් වූ පරීක්ෂණවල විශ්ලේෂණාත්මක සහ සායනික වලංගුභාවය මෙන්ම සායනික උපයෝගීතාව පිළිබඳ සමාලෝචනය,...

The utility of massively parallel sequencing for posterior polymorphous corneal dystrophy type 3 molecular diagnosis

මෙම අධ්‍යයනයේ පරමාර්ථය වූයේ පශ්චාත් බහුරූපී corneal dystrophy (PPCD) ප්‍රොබෑන්ඩ් වල රෝගයේ අණුක ජානමය හේතුව හඳුනා ගැනීමයි.

Analysis of KERA in four families with cornea plana identifies two novel mutations

කෝනියා සහිත විවිධ ජනවාර්ගික පසුබිම්වල පවුල් හතරක අණුක ජානමය හේතුව හඳුනා ගැනීමට...

Paraproteinemic keratopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS): clinical findings in twelve patients including recurrence after keratoplasty

නිර්ණය නොකළ වැදගත්කමකින් යුත් මොනොක්ලෝනල් ගැමොපති හා සම්බන්ධ පැරප්‍රෝටීනමික් කෙරටෝපති සහිත විෂයන් 12 ක අක්ෂි සොයාගැනීම් විස්තර කිරීමට...