ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

ආචාර්ය ලෝරා කොල්වේන්

In මෙම පිටුව

සාමාජික තොරතුරු

Dr Laura Kühlewein

ජර්මනිය

කණ්ඩායම

Pr Katarina Stingl

ජර්මනිය

අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

Dr Susanne KOHL

ජර්මනිය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

M.Sc. Melanie Kempf

ජර්මනිය

අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Milda Reith

ජර්මනිය

දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Pr Krunoslav Stingl

ජර්මනිය

පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Pr Ronja Jung

ජර්මනිය

පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

HCP මධ්යස්ථානය

විශ්ව විද්‍යාල අක්ෂි රෝහල අක්ෂි වෛද්‍ය විද්‍යාවේ සියලුම ක්ෂේත්‍රවල සෞඛ්‍ය සේවාව ඉහළම ගුණාත්මක මට්ටමින් 60.000 කට අධික උපදේශන සමඟ සපයයි...

අමතන්න

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

විද්යාත්මක ප්රකාශන

Evaluation of Local Rod and Cone Function in Stargardt Disease

STGD1 රෝගයේ අක්ෂි කලාපයේ ක්‍රියාකාරී විශ්ලේෂණය පෙන්නුම් කරන්නේ ප්‍රභා ප්‍රතිග්‍රාහකයට අනුරූප වන මධ්‍යම කේතු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වී ඇති බවයි.

De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa

Bi-allelic loss-of-function variants in POC5 cause a syndromic retinal, endocrine, and neuromuscular ciliopathy