සාමාජික තොරතුරු
PhD Bohdan Kousal
ආදේශ කරන්න
චෙක් ජනරජය
වැඩ කරන කණ්ඩායම්(ය): දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8)
කණ්ඩායම
Pr Petra Liskova
චෙක් ජනරජය
පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ රෝග EWG1
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
Dr Pavel Diblik
චෙක් ජනරජය
ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
Dr Marek Fichtl
චෙක් ජනරජය
පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2)
Dr Marcela Michalickova
චෙක් ජනරජය
ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8)
Dr Pavlina Skalicka
චෙක් ජනරජය
පූර්ව අංශය දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8)
Dr Marie Vajter
චෙක් ජනරජය
පූර්ව අංශය දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), ස්නායු-අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලියාපදිංචි සහ වසංගත රෝග (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), රෙටිනල් රෝග )
Dr Lukas Huna
චෙක් ජනරජය
ඉදිරිපස කොටස දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5)
Dr Helena Kabesova
චෙක් ජනරජය
පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), CPMS සහ ඩිජිටල් වෛද්‍ය විද්‍යාව (TWG10), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතාව (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), පීඩිත රෝග අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
HCP මධ්යස්ථානය
ප්‍රාග්හි සාමාන්‍ය විශ්වවිද්‍යාල රෝහල චෙක් ජනරජයේ විශාලතම සෞඛ්‍ය සේවා පහසුකම්වලින් එකකි. එය මූලික, විශේෂිත සහ ඉතා...
අමතන්න
Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic
U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic
විද්යාත්මක ප්රකාශන
Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy
Van de Sompele et al. උතුරට යටින් පවතින නියාමන යාන්ත්‍රණයන් විච්ඡේදනය කිරීම සඳහා බහුවිද්‍යාත්මක පැතිකඩ සහ in vitro සහ vivo වර්ධක විශ්ලේෂණයන් භාවිතා කරන ලදී.
Disease-Causing TIMP3 Variants and Deep Phenotyping of Two Czech Families with Sorsby Fundus Dystrophy Associated with Novel p.(Tyr152Cys) Mutation
සෝර්ස්බි ෆන්ඩස් ඩිස්ට්‍රොෆි සහිත චෙක් පවුල් දෙකක අක්ෂි ෆීනෝටයිප් සහ අණුක ජාන සොයාගැනීම් වාර්තා කිරීම සහ සියලු දේ සමාලෝචනය කිරීම අපගේ අරමුණයි.