සාමාජික තොරතුරු
Dr Alejandra Daruich-Matet
ප්රංශය
වැඩ කරන කණ්ඩායම්(ය): දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9)
කණ්ඩායම
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
ප්රංශය
පූර්ව අංශයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), CPMS සහ ඩිජිටල් වෛද්‍ය විද්‍යාව (TWG10), ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතාව (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), පීඩිත රෝග අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
Pr Matthieu Robert
ප්රංශය
ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
HCP මධ්යස්ථානය
අක්ෂි වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දුර්ලභ රෝග සඳහා යොමු මධ්යස්ථානය 2006-2006 දුර්ලභ රෝග සැලැස්මේ කොටසක් ලෙස 2011 දී හඳුනාගෙන 2017 දී නැවත ලේබල් කිරීම....
අමතන්න
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France
විද්යාත්මක ප්රකාශන
CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia
ප්‍රවේණිගත විශ්ලේෂණය මගින් එක් එක් රෝගියා තුළ thrombophilia හි ඒකාබද්ධ ජාන ප්‍රභේද හඳුනා ගන්නා ලදී. MTHFR (C677T) සහ GPIIIa PlA1/A2 සඳහා වූ විකෘති...