සාමාජික තොරතුරු
Pr Ingele Casteels
බෙල්ජියම
HCP මධ්යස්ථානය
අමතන්න
University Hospitals Leuven, Belgium
සායනික පරීක්ෂණ
A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy
TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.
Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old
A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis
විද්යාත්මක ප්රකාශන
Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene
ඇක්රොමැටොප්සියා (ACHM) යනු පාරම්පරික කේතු ප්රතිග්රාහක ආබාධයක් වන අතර එය වර්ණ වෙනස් කිරීමට ඇති නොහැකියාව, nystagmus, photophobia,...
Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders
ජාන-කේතකරණ කලාපවල සෘජු සැන්ගර් අනුක්රමය යොදන විස්තීරණ අධ්යයනයක්, එක්සෝම් සහ ජෙනෝම් අනුක්රමණය විශාල සමූහයකට අදාළ වේ.