මධ්යස්ථානය සම්බන්ධ කර ගන්නේ කෙසේද
HCP මධ්යස්ථානය
UKGM හි Gießen Campus යනු වෛද්ය විශේෂවල සම්පූර්ණ වර්ණාවලිය ඒකාබද්ධ කරන ප්රාථමික සත්කාර සායනයක් වන අතර Justus-Liebig විශ්ව විද්යාලයේ වෛද්ය පීඨයේ ඉහළම ප්රමිතියේ පර්යේෂණ පහසුකම් සමඟ සම්බන්ධ වේ. අක්ෂි වෛද්ය ප්රතිකාර පිළිබඳ සම්පූර්ණ වර්ණාවලිය අක්ෂි වෛද්ය දෙපාර්තමේන්තුවේ සපයනු ලැබේ.
විශේෂ මධ්යස්ථාන
අක්ෂි වෛද්ය දෙපාර්තමේන්තුව දුර්ලභ හා පාරම්පරික අක්ෂි ආබාධ සඳහා කැපවීමෙන් ළමා අක්ෂි වෛද්ය සහ ස්නායු අක්ෂි සත්කාර සහ පර්යේෂණ පිළිබඳ දිගුකාලීන විශේෂඥ දැනුමක් සපයයි. විෂයයන් කිහිපයක් සමඟ අන්තර් විනය සහයෝගීතාවය පූර්ණ වර්ණාවලි සහාය සපයයි.
නඩත්තු
රෝගියාගේ ස්වයං ආධාරක සංවිධාන සමඟ සමීප සබඳතා ඔවුන්ගේ පුද්ගල කායික, මනෝවිද්යාත්මක සහ සමාජීය අවශ්යතා සහ සම්පත් සැලකිල්ලට ගනිමින් රෝගීන්ගේ ස්වයං රැකවරණ කුසලතා ලබා දීම සහ ප්රවර්ධනය කරයි. රැකවරණ සපයන්නන් අවශ්ය පරිදි රැකවරණය සපයයි. එමගින් රෝගියාගේ අභිමානය සහ ස්වයං නිර්ණ අයිතිය සම්පූර්ණයෙන්ම සහතික කෙරේ.
පින්තූරය: Studio ThD
අමතන්න
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany
කණ්ඩායම
MD PhD Lyubomyr Lytvynchuk
ජර්මනිය
Pr Dr Markus Preising
ජර්මනිය
Dr Christoph Friedburg
ජර්මනිය
සායනික පරීක්ෂණ
An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.
A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)
Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).