ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

In මෙම පිටුව

මධ්යස්ථානය සම්බන්ධ කර ගන්නේ කෙසේද

සම්පූර්ණ සාමාජික

HCP මධ්යස්ථානය

සායන සහ ආයතන
UKGM හි Gießen Campus යනු වෛද්‍ය විශේෂවල සම්පූර්ණ වර්ණාවලිය ඒකාබද්ධ කරන ප්‍රාථමික සත්කාර සායනයක් වන අතර Justus-Liebig විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය පීඨයේ ඉහළම ප්‍රමිතියේ පර්යේෂණ පහසුකම් සමඟ සම්බන්ධ වේ. අක්ෂි වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර පිළිබඳ සම්පූර්ණ වර්ණාවලිය අක්ෂි වෛද්‍ය දෙපාර්තමේන්තුවේ සපයනු ලැබේ.

විශේෂ මධ්යස්ථාන
අක්ෂි වෛද්‍ය දෙපාර්තමේන්තුව දුර්ලභ හා පාරම්පරික අක්ෂි ආබාධ සඳහා කැපවීමෙන් ළමා අක්ෂි වෛද්‍ය සහ ස්නායු අක්ෂි සත්කාර සහ පර්යේෂණ පිළිබඳ දිගුකාලීන විශේෂඥ දැනුමක් සපයයි. විෂයයන් කිහිපයක් සමඟ අන්තර් විනය සහයෝගීතාවය පූර්ණ වර්ණාවලි සහාය සපයයි.

නඩත්තු
රෝගියාගේ ස්වයං ආධාරක සංවිධාන සමඟ සමීප සබඳතා ඔවුන්ගේ පුද්ගල කායික, මනෝවිද්‍යාත්මක සහ සමාජීය අවශ්‍යතා සහ සම්පත් සැලකිල්ලට ගනිමින් රෝගීන්ගේ ස්වයං රැකවරණ කුසලතා ලබා දීම සහ ප්‍රවර්ධනය කරයි. රැකවරණ සපයන්නන් අවශ්‍ය පරිදි රැකවරණය සපයයි. එමගින් රෝගියාගේ අභිමානය සහ ස්වයං නිර්ණ අයිතිය සම්පූර්ණයෙන්ම සහතික කෙරේ.

පින්තූරය: Studio ThD

අමතන්න

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Friedrichstr. 18
35392 Gießen
Germany

කණ්ඩායම

MD PhD Lyubomyr Lytvynchuk

නියෝජිතයා

ජර්මනිය

පූර්ව අංශය දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG4), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

PD Dr Markus Preising

නියෝජිතයා

ජර්මනිය

ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Monika Andrassi-Darida

ජර්මනිය

ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3)
තව බලන්න

Dr Christoph Friedburg

ජර්මනිය

ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

සායනික පරීක්ෂණ

NCT04855045 - නොදන්නා

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT05698316 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

නිරීක්ෂණ
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche

NCT03144999 - සම්පූර්ණයි

A Phase 1, Open-Label, Multi-Center, Dose-Escalating, Safety and Tolerability Study of a Single Intravitreal Injection of AAVCAGsCD59 in Patients With Advanced Non-Exudative (Dry) Age-Related Macular Degeneration With Geographic Atrophy

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
2020-000681-42 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT03913143 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT05811351 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche