ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

RÉFÉRET ජාතික අක්ෂි රෝග රෝහල Quinze-Vingts, Paris, France

In මෙම පිටුව

මධ්යස්ථානය සම්බන්ධ කර ගන්නේ කෙසේද

සම්පූර්ණ සාමාජික

HCP මධ්යස්ථානය

REFERET යොමු මධ්‍යස්ථානය දෘෂ්ටි විතානයේ, මැකුලාව සහ දෘෂ්ටි ස්නායුවේ ජානමය රෝග සඳහා විශේෂිත වේ. එය දෘෂ්ටි විතානයේ සහ ස්නායු අක්ෂි ආබාධවලින් පෙළෙන රෝගීන්ගේ රෝග විනිශ්චය සහ කළමනාකරණ ක්ෂේත්‍රවල මෙන්ම මෙම ව්‍යාධි පිළිබඳ මූලික හා සායනික පර්යේෂණවල පිළිගත් නිපුණතා ඇති අඩවි තුනක් ගෙන එයි. මෙම අඩවි වන්නේ පැරිසියේ Quinze-Vingts හි ජාතික අක්ෂි වෛද්‍ය රෝහල (CHNO), සෙන්ටර් හොස්පිට්ලර් ඉන්ටර්කොමියුනල් ඩි ක්‍රෙටේල් (CHIC) සහ ෆොන්ඩේෂන් ඔෆ්තාල්මොලොජික් ඇඩොල්ෆ් ඩි රොත්ස්චයිල්ඩ් (ෆෝර්) ය.
REFERET යොමු මධ්‍යස්ථානය මූලික හා සායනික පර්යේෂණ ව්‍යාපෘති මෙන්ම ප්‍රතිකාර යටතේ පවතින රෝග පිළිබඳ තොරතුරු ඉගැන්වීම සහ බෙදා හැරීම සම්බන්ධයෙන් ජාතික සහ ජාත්‍යන්තර සහයෝගීතාවයේ පුළුල් ජාලයක කොටසකි.

පින්තූරය: Poulpy

අමතන්න

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

කණ්ඩායම

Pr Isabelle Audo

නියෝජිතයා

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලේඛන සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8) ), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Dr Catherine Vignal-Clermont

ප්රංශය

ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

Dr Christina Zeitz

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Pr José-Alain Sahel

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ස්නායු-අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලියාපදිංචි සහ වසංගත රෝග (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), රෙටිනල් රෝග (WG1)
තව බලන්න

සායනික පරීක්ෂණ

NCT04671433 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT04794101 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche

NCT01736592 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

A Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of SAR422459 in Patients With Stargardt’s Macular Degeneration.

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
ආලෝකය4බිහිරි - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

LIGHT4DEAF study: study of the natural history of the syndrome of usher in a cohort of patients followed longitudinally for 5 years.

නිරීක්ෂණ
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT03252847 - සම්පූර්ණයි

An Open Label, Multi-centre, Phase I/II Dose Escalation Trial of a Recombinant Adeno-associated Virus Vector (AAV2-.RPGR) for Gene Therapy of Adults and Children With X-linked Retinitis Pigmentosa Owing to Defects in Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR)

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
PROMA - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

Design of a mobility protocol allowing to assess the impact of visual pathologies in activities of daily living for subjects with advanced visual deficits.

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT03913143 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT03584165 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT02064569 - සම්පූර්ණයි

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT03364153 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT04770545 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche