ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

ගෙන්ට් විශ්ව විද්‍යාල රෝහල, ගෙන්ට්, බෙල්ජියම

In මෙම පිටුව

මධ්යස්ථානය සම්බන්ධ කර ගන්නේ කෙසේද

සම්පූර්ණ සාමාජික

HCP මධ්යස්ථානය

Ghent විශ්ව විද්‍යාල රෝහල යනු දිනකට රෝගීන් 3,000කට අධික සංඛ්‍යාවක් සහ සේවකයින් 6,000කට අධික සංඛ්‍යාවක් සිටින ෆ්ලැන්ඩර්ස් හි විශාලතම සහ විශේෂිතම රෝහල්වලින් එකකි. රෝගීන්ට ඉහළම යොමු සත්කාර පුළුල් පරාසයක් පිරිනමනු ලැබේ. රෝහලේ පුළුල් පහසුකම් සහ තනි දින සහ බහු දින නේවාසික රෝගීන් සඳහා ඇඳන් 1,000 කට වඩා ඇත.
විශ්ව විද්‍යාල වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයක් ලෙස, Ghent University Hospital පර්යේෂණ, අධ්‍යාපනය සහ පුහුණුව සඳහා ආයෝජනය කරන අතර Ghent විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය හා සෞඛ්‍ය විද්‍යා පීඨය සමඟ සමීපව කටයුතු කරයි. දෙවැන්න වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ සෞඛ්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ පුළුල් පරාසයක අධ්‍යයන වැඩසටහන් මෙන්ම ඒ ආශ්‍රිත පර්යේෂණ ක්‍රියාකාරකම් ඉදිරිපත් කරයි. මූලික (ජීව) වෛද්‍ය පර්යේෂණයේ සිට පරිවර්තන සහ සායනික අධ්‍යයන පර්යේෂණ දක්වා පීඨයේ පර්යේෂණ ඉතා විවිධාකාර වේ. වෛද්‍යවරුන් සහ සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් අඛණ්ඩව පුහුණු කර ඇති අතර වෛද්‍ය විද්‍යාඥයින් ඇතුළු පර්යේෂකයන් නව රෝග විනිශ්චය සහ චිකිත්සක ප්‍රවේශයන් රාශියක් අධ්‍යයනය කරයි.
www.uzgent.be සහ www.ugent.be/ge/en හි වැඩි විස්තර

අමතන්න

Ghent University Hospital, Ghent, Belgium

Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium

කණ්ඩායම

Pr Bart LEROY

නියෝජිතයා

බෙල්ජියම

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

Pr Elfride DE BAERE

ආදේශ කරන්න

බෙල්ජියම

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

සායනික පරීක්ෂණ

NCT04855045 - නොදන්නා

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT05566795 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche

NCT05063162 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase 3, Pivotal Study With an Open-Label Extension Period to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Antibody-Associated Disease (MOG-AD)

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT04671433 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT04794101 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT03913143 - ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT05436665 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

The Belgian Endothelial Surgical Transplant of the Cornea:Clinical and Patient-reported Outcomes of Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty(DSAEK) Versus Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty(DMEK)

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT06627179 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

A Two-Year Double-masked, Randomized, Sham-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects with Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT06591806 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene

නිරීක්ෂණ
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche
NCT06891443 - බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

A Double-Masked, Randomized, Placebo-Controlled, Paired-Eye Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Sepofarsen in Subjects With Leber Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G (p.Cys998X) Mutation in the CEP290 Gene

මැදිහත් වීම
නඩු විභාගය බලන්න
voir la fiche