මධ්යස්ථානය සම්බන්ධ කර ගන්නේ කෙසේද
HCP මධ්යස්ථානය
මධ්යස්ථානයේ අරමුණු වන්නේ:
රෝගියාට සහ ඔහුගේ/ඇයගේ පවුලට සුසංයෝගී සහ විස්තීර්ණ වෛද්‍ය (විශේෂයෙන් අක්ෂි හා ජානමය), විකලාංග (පුනරුත්ථාපනය, අඩු පෙනීම), මනෝවිද්‍යාත්මක සහ සමාජ සත්කාර ලබා දීම.
සහභාගී වන වෛද්‍යවරුන් සහ වාර්තාකරුවන්, අඩු පෙනීම කළමනාකරණය කිරීමේ වෛද්‍ය සහ මනෝ-සමාජ ජාල සහ රෝගීන්ගේ සංගම් සමඟ සම්බන්ධතා සහතික කිරීම.
දේශීය, ජාතික සහ ජාත්‍යන්තර මට්ටමින් අක්ෂි ජාන විද්‍යාව සඳහා කැප වූ පර්යේෂණ වැඩසටහන් සංවර්ධනය කිරීම සහ සහභාගී වීම.
අමතන්න
CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
කණ්ඩායම
Pr Hélène Dollfus
ප්රංශය
Dr Monika Grudzinska Pechhacker
ප්රංශය
Dr Dorothée Leroux
ප්රංශය
Dr Isabella Vacchi
ප්රංශය
Dr Amélie Gavard
ප්රංශය
Caroline Wernert-Iberg
ප්රංශය
සායනික පරීක්ෂණ
Setmelanotide (RM-493), Melanocortin-4 Receptor (MC4R) Agonist, in Bardet-BiedlSyndrome (BBS) and Alström Syndrome (AS) Patients With Moderate to Severe Obesity.
Argus® II Retinal Prosthesis System: Post-Market Study
Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci/Genes.
Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.
Clinical implication of Retinitis Pigmentosa molecular diagnostic using high throughput sequencing (RP-SEQ-HD).
Clinical Study of a single ciliopathy: Alström Syndrome.
Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.
Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Trisomy 21 in Adulthood : a medical and social situation in Alsace.
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
Holistic Mixed Approaches to Capture the Real Life of Children With Rare Eye Diseases