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Estudo do UshStat em pacientes com retinite pigmentosa associada à síndrome de Usher tipo 1B

In esta página

Ensaio Clínico

NCT01505062). Efetuado
Estudo do UshStat em pacientes com retinite pigmentosa associada à síndrome de Usher tipo 1B

Study of UshStat in Patients With Retinitis Pigmentosa Associated With Usher Syndrome Type 1B.

Intervencionista
Intervencionista

Doença

Tipo de doença

Doença hereditária da retina

Retinite Pigmentosa

Síndrome de Usher

Reconhecimento de medicamentos órfãos

NA

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

25/04/2014

Data de encerramento

25/04/2018

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Financiamento

indústria

Membros envolvidos

Principais investigadores

Pr José-Alain Sahel

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Doenças Raras Neuro-Oftalmológicas (WG2), Doenças Raras em Oftalmologia Pediátrica (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (GT1)
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Outros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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