STELLAR

Ensaio Clínico

NCT03780257). Efetuado

STELLAR

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Fase 3

Intervencionista

Doença

Tipo de doença

Doença hereditária da retina

Retinite Pigmentosa

Síndrome de Usher

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Não

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

27/03/2019

Data de encerramento

14/10/2021

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

indústria

Membros envolvidos

Principais investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)