Ensaio Clínico
Doença
Tipo de doença
Doença hereditária da retina
Retinite Pigmentosa
Síndrome de Usher
Reconhecimento de medicamentos órfãos
Não
Tipo de paciente
Adulto
Crianças
Inclusão / Exclusão
Financiamento
indústria
Membros envolvidos
Principais investigadores

Pr Isabelle Audo
Representante
França
Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Site de investigação de membro do ERN EYE
HCP: investigadores principais

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France