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Retinite pigmentosa: diagnóstico molecular por sequenciamento de próxima geração

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Ensaio Clínico

RSFVEN-330/2010 Efetuado
Retinite pigmentosa: diagnóstico molecular por sequenciamento de próxima geração

Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.

Fase 2
Observacional

Doença

Tipo de doença

Retinite Pigmentosa

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Não

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

18/06/2013

Data de encerramento

19/09/2016

Métodos

público

Membros envolvidos

Principais investigadores

Dr Marzio CHIZZOLINI

Substituto

Itália

Doenças oculares raras da retina (WG1)
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Pr Francesco PARMEGGIANI

Representante

Itália

Grupos de Vida Diária e Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Ver mais

Site de investigação de membro do ERN EYE

HCP: investigadores principais

HCP: Outros investigadores

Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy

Adress

Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1

35012 Camposampiero Padova

Italy