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RET-IRD-04

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Ensaio Clínico

RET-IRD-04 Desconhecido
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Fase 3
Intervencionista

Doença

Tipo de doença

Amaurose Congênita de Leber

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Não

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

12/12/2017

Data de encerramento

12/12/2018

Métodos

indústria

Membros envolvidos

Principais investigadores

Pr Michael LARSEN

Representante

Dinamarca

Doenças raras de neuro-oftalmologia (WG2), pesquisa (TWG8), doenças oculares raras da retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
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Outros investigadores

Line Kessel

Dinamarca

Diagnóstico Genético (TWG6), Doenças Raras Neuro-Oftalmologia (WG2), Doenças Raras em Oftalmologia Pediátrica (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Ver mais

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