REPARO

Ensaio Clínico

NCT01756456). Efetuado

REPARO

Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).

Fase 1 / 2

Intervencionista

Doença

Tipo de doença

Outros

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

23/05/2013

Data de encerramento

06/03/2015

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

indústria

Membros envolvidos

Outros investigadores

Pr Pierre FOURNIE

Representante

França

Doenças oculares raras do segmento anterior (WG4), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8)

Pr Daniel Böhringer

Representante

Alemanha

Doenças oculares raras do segmento anterior (WG4)

Líder do Grupo de Trabalho

Pr Elisabetta PILOTTO

Representante

Itália

Diagnóstico Genético (TWG6), Integração Nacional (TWG9), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)

Dr Giacomo Maria Bacci

Representante

Itália

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Pacientes e Vida Diária com Baixa Visão (TWG5), Doenças Raras em Oftalmologia Pediátrica (WG3), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)

Pr Isabelle Audo

Representante

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)

Dr Yannick Lemer

Representante

França

Dr Claudia Priglinger

Representante

Alemanha

Pr Philipp Albrecht

Representante

Alemanha

Dr JAIME ETXEBARRIA

Representante

Espanha

Doenças oculares raras do segmento anterior (WG4)

Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Representante

Espanha

Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Investigação (TWG8)

Pr Julian Garcia Feijoo

Representante

Espanha

CPMS e Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Pesquisa (TWG8)