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Taxa de progressão da degeneração retiniana relacionada ao PCDH15 na síndrome de Usher 1F (RUSH1F)

In esta página

Ensaio Clínico

NCT04765345). Ativo, não recrutando
Taxa de progressão da degeneração retiniana relacionada ao PCDH15 na síndrome de Usher 1F (RUSH1F)

Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher

Observacional
Observacional

Doença

Tipo de doença

Doença hereditária da retina

Síndrome de Usher

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

08/06/2021

Data de encerramento

01/04/2025

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Financiamento

privado

Membros envolvidos

Outros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Ver mais

Pr Katarina Stingl

Representante

Alemanha

Grupos de Vida Diária e Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Dr Susanne KOHL

Substituto

Alemanha

Diagnóstico Genético (TWG6), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Pr Carel HOYNG

Representante

Nederland

Diagnóstico Genético (TWG6), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Ver mais

Site de investigação de membro do ERN EYE

HCP: investigadores principais

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany