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Ensaio Clínico

NCT04423718). Ativo, não recrutando
PULSAR

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Fase 3
Intervencionista

Doença

Tipo de doença

Outros

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

11/08/2023

Data de encerramento

27/07/2022

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Financiamento

privado

Membros envolvidos

Outros investigadores

Dr Mikk Pauklin

Representante

Estônia

Doenças oculares raras do segmento anterior (WG4)
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Dr Laura Mauring

Substituto

Estônia

Diagnóstico Genético (TWG6), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Dr Artur Klett

Representante

Estônia

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), Integração Nacional (TWG9)
Ver mais

Dr Kristel Harak

Estônia

Grupos de Vida Diária e Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Pr Petra Liskova

Representante

República Checa

Doenças oculares raras do segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Integração nacional (TWG9), Doenças raras de neuro-oftalmologia (WG2), Doenças raras de oftalmologia pediátrica (WG3), Pesquisa (TWG8), Doenças oculares raras da retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
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Pr Andreas Wedrich

Representante

Áustria

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Pr Benedetto Falsini

Representante

Itália

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Prof Reda ZEMAITIENE

Representante

Lituânia

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), Integração Nacional (TWG9), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3)
Ver mais

Dr João Pedro Marques

Substituto

Portugal

Integração Nacional (TWG9), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Ver mais

Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Representante

Espanha

Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Investigação (TWG8)
Ver mais

Site de investigação de membro do ERN EYE

HCP: investigadores principais

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

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