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FENÓRODO2

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Ensaio Clínico

NCT04285398). Ativo, não recrutando
FENÓRODO2

Prospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa (PHENOROD2)

Observacional
Observacional

Doença

Tipo de doença

Retinite Pigmentosa

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Sim

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

12/02/2020

Data de encerramento

30/06/2026

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

privado

Membros envolvidos

Outros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Pr José-Alain Sahel

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Doenças Raras Neuro-Oftalmológicas (WG2), Doenças Raras em Oftalmologia Pediátrica (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (GT1)
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