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QLT091001 oral em indivíduos com retinite pigmentosa (RP) com mutação autossômica dominante na proteína epitelial 65 do pigmento da retina (RPE65)

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Ensaio Clínico

RET RP 01 - NCT01543906 Efetuado
QLT091001 oral em indivíduos com retinite pigmentosa (RP) com mutação autossômica dominante na proteína epitelial 65 do pigmento da retina (RPE65)

Oral QLT091001 in Retinitis Pigmentosa (RP) Subjects With an Autosomal DominantMutation in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65).

Fase 1
Intervencionista

Doença

Tipo de doença

Retinite Pigmentosa

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Não

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

01/02/2012

Data de encerramento

01/07/2014

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

indústria

Membros envolvidos

Principais investigadores

Dr David KEEGAN

Representante

Irlanda

Líder do Grupo de Trabalho
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