Ensaio Clínico
Doença
Tipo de doença
Doença hereditária da retina
Retinite Pigmentosa
Síndrome de Usher
Reconhecimento de medicamentos órfãos
NA
Tipo de paciente
Adulto
Crianças
Inclusão / Exclusão
Financiamento
organização de pacientes
Membros envolvidos
Principais investigadores
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Representante
Nederland
Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Outros investigadores
Pr Francesca Simonelli
Representante
Itália
Diagnóstico Genético (TWG6), Integração Nacional (TWG9), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Site de investigação de membro do ERN EYE
HCP: investigadores principais
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Adress
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands
HCP: Outros investigadores
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy