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História natural da atrofia óptica autossômica dominante (ADOA), causada pela mutação OPA1

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Ensaio Clínico

NCT06140329). Recrutamento, Ativo
História natural da atrofia óptica autossômica dominante (ADOA), causada pela mutação OPA1
Observacional
Observacional

Doença

Tipo de doença

Uveíte

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

28/02/2024

Data de encerramento

31/03/2026

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Financiamento

Expertise

Membros envolvidos

Outros investigadores

Pr Camiel BOON

Representante

Nederland

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), Diagnóstico Genético (TWG6), Integração Nacional (TWG9), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
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HCP: investigadores principais

University Hospital Graz, Department of Neuro-Ophthalmology, Graz, Austria

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Austria

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