LINCE

Ensaio Clínico

NCT01265719). Efetuado

LINCE

Long-Term Non-Interventional Latanoprost Study

Observacional

Doença

Tipo de doença

Ensaios clínicos pediátricos

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Não

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

23/12/2010

Data de encerramento

12/10/2017

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Financiamento

indústria

Membros envolvidos

Outros investigadores

Pr Dr Markus Preising

Representante

Alemanha

Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)

Pr Isabelle Audo

Representante

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Representante

França

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), CPMS e Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Vida Diária e Grupos de Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Doenças Raras Neuro-Oftalmológicas (WG2), Pediátrica Oftalmologia, Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)

Líder do Grupo de Trabalho

Pr Michael LARSEN

Representante

Dinamarca

Doenças raras de neuro-oftalmologia (WG2), pesquisa (TWG8), doenças oculares raras da retina (WG1)

Líder do Grupo de Trabalho

Dr Luca Buzzonetti

Representante

Itália

Doenças oculares raras do segmento anterior (WG4)

Dr Yannick Lemer

Representante

França

Pr Martin Spitzer

Representante

Alemanha

Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)

Dr Johannes Birtel

Substituto

Alemanha

CPMS e medicina digital (TWG10), diagnóstico genético (TWG6), doenças raras em oftalmologia pediátrica (WG3), pesquisa (TWG8), doenças oculares raras da retina (WG1)