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Ensaio Clínico

NCT00481546). Ativo, não recrutando
LCA

Phase I Trial of Gene Vector to Patients with Retinal Disease due toRPE65 mutations

Fase 1
Intervencionista

Doença

Tipo de doença

Ensaios clínicos pediátricos

Reconhecimento de medicamentos órfãos

NA

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

01/07/2007

Data de encerramento

01/06/2026

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

de outros

Membros envolvidos

Principais investigadores

Pr Bart LEROY

Representante

Bélgica

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Outros investigadores

Pr Elfride DE BAERE

Substituto

Bélgica

Diagnóstico Genético (TWG6), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Site de investigação de membro do ERN EYE

HCP: investigadores principais