Acessibilidade e conforto de leitura

Tamanho do texto

Modo claro/escuro

Espaçamento vertical entre linhas

Problemas para usar nosso site?
Para entrar em contato conosco:

GENFENACL

In esta página

Ensaio Clínico

NCT02970266). Efetuado
GENFENACL

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

Observacional
Observacional

Doença

Tipo de doença

Amaurose Congênita de Leber

Reconhecimento de medicamentos órfãos

NA

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

01/09/2010

Data de encerramento

01/11/2016

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

público

Membros envolvidos

Outros investigadores

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Representante

França

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), CPMS e Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Vida Diária e Grupos de Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Doenças Raras Neuro-Oftalmológicas (WG2), Pediátrica Oftalmologia, Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Site de investigação de membro do ERN EYE

HCP: investigadores principais

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Adress

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres

75 015 Paris

France