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EXPLORAR XLRP 2

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Ensaio Clínico

307690
EXPLORAR XLRP 2

Retrospective Chart Review Study Combined with Cross-sectional Patient and Caregiver Surveys to Document and Describe the Disease-related Clinical, Individual, Sociodemographic Characteristics of Patients with X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) and the Impact of XLRP on Patients and Their Caregivers

Observacional

Doença

Tipo de doença

Doença hereditária da retina

Retinite Pigmentosa

Inclusão / Exclusão

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Financiamento

Privado

Membros envolvidos

Outros investigadores

Pr Martin Spitzer

Representante

Alemanha

Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Dr Johannes Birtel

Substituto

Alemanha

CPMS e medicina digital (TWG10), diagnóstico genético (TWG6), doenças raras em oftalmologia pediátrica (WG3), pesquisa (TWG8), doenças oculares raras da retina (WG1)
Ver mais

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