EURUSH

Ensaio Clínico

NCT01954953). Desconhecido

EURUSH

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

Observacional

Doença

Tipo de doença

Doença hereditária da retina

Retinite Pigmentosa

Síndrome de Usher

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

01/09/2013

Data de encerramento

01/01/2016

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

público

Membros envolvidos

Principais investigadores

Pr José-Alain Sahel

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Doenças Raras Neuro-Oftalmológicas (WG2), Doenças Raras em Oftalmologia Pediátrica (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (GT1)

Outros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)