Ensaio Clínico
Doença
Tipo de doença
Volfrâmio
Reconhecimento de medicamentos órfãos
Não
Tipo de paciente
Adulto
Crianças
Inclusão / Exclusão
Financiamento
público
Membros envolvidos
Principais investigadores
Outros investigadores
Dr Christophe ORSSAUD
Substituto
França
Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8)
Site de investigação de membro do ERN EYE
HCP: investigadores principais
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France