Ensaio Clínico
Doença
Tipo de doença
Doença hereditária da retina
Síndrome de Usher
Tipo de paciente
Adulto
Crianças
Inclusão / Exclusão
Métodos
Público
Membros envolvidos
Principais investigadores
Pr Carel HOYNG
Representante
Nederland
Diagnóstico Genético (TWG6), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Site de investigação de membro do ERN EYE
HCP: investigadores principais
Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands
Adress
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands