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CNGB1 e doenças aliadas

In esta página

Ensaio Clínico

NCT04639635). Recrutamento, Ativo
CNGB1 e doenças aliadas

Study of CNGB1 Retinitis Pigmentosa and Allied Hereditary Disorders

Observacional

Doença

Tipo de doença

Outros

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

14/03/2019

Data de encerramento

31/03/2025

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Financiamento

Público

Membros envolvidos

Outros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

França

Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8). ), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Ver mais

Pr Katarina Stingl

Representante

Alemanha

Grupos de Vida Diária e Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Dr Susanne KOHL

Substituto

Alemanha

Diagnóstico Genético (TWG6), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Dr Claudia Priglinger

Representante

Alemanha

Ver mais

Site de investigação de membro do ERN EYE

HCP: investigadores principais

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany