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Estudos clínicos e moleculares em famílias com doenças oculares hereditárias

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Ensaio Clínico

NCT02771236). Recrutamento, Ativo
Estudos clínicos e moleculares em famílias com doenças oculares hereditárias

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

Observacional
Observacional

Doença

Tipo de doença

Doença hereditária da retina

Ensaios clínicos pediátricos

Reconhecimento de medicamentos órfãos

NA

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

04/10/2016

Data de encerramento

01/01/2032

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

instituição nacional

Membros envolvidos

Principais investigadores

Pr Francesca Simonelli

Representante

Itália

Diagnóstico Genético (TWG6), Integração Nacional (TWG9), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Site de investigação de membro do ERN EYE

HCP: investigadores principais