Estudo da Síndrome de Bardet-Biedl: Estudo de Epidemiologia Clínica e Genética em Adultos

Ensaio Clínico

NCT00213811). Efetuado

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

Observacional

Doença

Tipo de doença

Bardet-Biedl

Doença hereditária da retina

Retinite Pigmentosa

Reconhecimento de medicamentos órfãos

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

01/06/2003

Data de encerramento

21/09/2005

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

público

Membros envolvidos

Principais investigadores

Pr Hélène Dollfus

Representante

França

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), CPMS e Medicina Digital (TWG10), Epag, Comitê Coordenador ERN-EYE, Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro- Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)

Líder do Grupo de Trabalho