Ensaio Clínico
NCT06591806). Recrutamento, Ativo
Um estudo observacional em crianças e adultos com doença de Stargardt
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene
Doença
Tipo de doença
Doença de Stargardt
Tipo de paciente
Adulto
Crianças
Inclusão / Exclusão
Financiamento
Expertise
Membros envolvidos
Outros investigadores
Pr Francesca Simonelli
Representante
Itália
Diagnóstico Genético (TWG6), Integração Nacional (TWG9), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Pr Bart LEROY
Representante
Bélgica
Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Representante
Netherlands
Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Site de investigação de membro do ERN EYE
HCP: investigadores principais
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy
Adress
Via della Pineta Sacchetti, 217
168 Roma RM
Italy
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Adress
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands