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Ensaio Clínico

NCT01522638). Desconhecido
ADOA

Advanced Characterization of Autosomal Dominant Optic Atrophy.

Observacional
Observacional

Doença

Tipo de doença

Ensaios clínicos pediátricos

Reconhecimento de medicamentos órfãos

NA

Tipo de paciente

Adulto

Crianças

Inclusão / Exclusão

Data de abertura

01/12/2011

Data de encerramento

01/06/2014

Critério de inclusão :

Mais

Critério de exclusão :

Mais

Métodos

de outros

Membros envolvidos

Principais investigadores

Pr Michael LARSEN

Representante

Dinamarca

Doenças raras de neuro-oftalmologia (WG2), pesquisa (TWG8), doenças oculares raras da retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Site de investigação de membro do ERN EYE

HCP: investigadores principais