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Caroline Wernert-Iberg

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Informações do membro

Caroline Wernert-Iberg

França

Grupos de trabalho): Doenças Oculares Raras da Retina (WG1), Doenças Raras de Neuro-Oftalmologia (WG2), Doenças Raras de Oftalmologia Pediátrica (WG3), Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), Visão Subnormal, Vida Diária e Grupos de Pacientes (TWG5), Diagnóstico Genético (TWG6) , Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Integração Nacional (TWG9), CPMS e Medicina Digital (TWG10), Epag, Comitê Coordenador ERN-EYE

Sobre

Oficial de comunicação

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Pr Hélène Dollfus

França

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), CPMS e Medicina Digital (TWG10), Epag, Comitê Coordenador ERN-EYE, Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Neuro- Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
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Dr Monika Grudzinska Pechhacker

França

CPMS e medicina digital (TWG10), diagnóstico genético (TWG6), doenças raras em oftalmologia pediátrica (WG3), doenças oculares raras da retina (WG1)
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Dr Isabella Vacchi

França

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), CPMS e Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Vida Diária e Grupos de Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Doenças Raras Neuro-Oftalmológicas (WG2), Pediátrica Oftalmologia, Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Dr Amélie Gavard

França

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), Diretrizes BBS, CPMS e Medicina Digital (TWG10), Epag, Comitê Coordenador ERN-EYE, Diagnóstico Genético (TWG6), Grupos de Vida Diária e Pacientes com Visão Subnormal (TWG5), Integração Nacional (TWG9) , Doenças Raras em Neuro-Oftalmologia (WG2), Doenças Raras em Oftalmologia Pediátrica (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Francesco Rotolo

França

CPMS e medicina digital (TWG10)
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Centro de saúde

O Centro de Referência para Doenças Raras em Genética Oftalmológica (CARGO) foi criado no Plano Nacional de Doenças Raras em novembro de 2004. Acolhe...

Contacto

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France

Publicações científicas

ERN‑EYE GOOD PRACTICES SERIES: Do’s and don’ts on Usher Syndrome

O folheto está dividido em várias partes: manifestação clínica, genes identificados, progressão da doença ao longo dos anos e o que fazer e...

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How to welcome visually impaired people to the hospital? Educational video for healthcare professionals

O vídeo aborda situações comuns na realização de atividades assistenciais: diferentes tipos de deficiência visual, acolhimento em centro hospitalar,...

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