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Dr. Ingeborgh VAN DEN BORN

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Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Representante

Nederland

Grupos de trabalho): Doenças Oculares Raras da Retina (WG1), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8)

A Nossa Equipa

Dr Tanya Lushchyk

Nederland

Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Pesquisa (TWG8)
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Dr Judith van Everdingen

Nederland

Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (WG2), Pesquisa (TWG8)
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Dr Dzenita Smailhodzic

Nederland

Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Dr Martha Tjon-Fo-Sang

Nederland

Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Pesquisa (TWG8)
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Centro de saúde

O Rotterdam Eye Hospital (fundado em 1874) é o maior fornecedor de cuidados oftalmológicos na Holanda. Oferecemos a mais alta qualidade em olhos...

Contacto

The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands

Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands

Ensaios clínicos

NCT05158296). Ativo, não recrutando

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Intervencionista
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NCT05633576). Efetuado

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

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NCT02796274). Efetuado

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

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NCT02575430). Efetuado

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

Observacional
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NCT05642312). Recrutamento, Ativo

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Intervencionista
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Publicações científicas

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Na maioria dos pacientes, a XLRS mostrou uma deterioração lenta a partir da segunda década de vida, sugerindo uma janela de oportunidade ideal para...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

A amaurose congênita de Leber associada ao GUCY2D causou grave deficiência visual congênita com anatomia macular relativamente intacta na fundoscopia...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

Este segundo inquérito multinacional sobre a gestão de IRD na Europa destaca diferenças importantes e persistentes no número de pacientes com IRD tratados...

PDF - 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Um questionário eletrônico de pesquisa com 48 perguntas abordando especificamente o RPE65-IRD (pesquisa 2019 de 35) foi desenvolvido e enviado até junho de 2021 para 95...

PDF - 665 KB

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Nossos dados indicam que o tratamento com CAI (oral) pode ser benéfico para o manejo de curto prazo do CFC em pacientes com...