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PD Dr. Markus Preising

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PD Dr Markus Preising

Representante

Alemanha

Grupos de trabalho): Doenças Oculares Raras da Retina (WG1), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Pesquisa (TWG8)

A Nossa Equipa

MD PhD Lyubomyr Lytvynchuk

Alemanha

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), Doenças Raras em Oftalmologia Pediátrica (WG3), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Dr Monika Andrassi-Darida

Alemanha

Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (GT3)
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Dr Christoph Friedburg

Alemanha

Doenças raras de neuro-oftalmologia (WG2), doenças raras de oftalmologia pediátrica (WG3), doenças oculares raras da retina (WG1)
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Centro de saúde

Clínicas e institutos O Campus Gießen do UKGM é uma clínica de cuidados primários que integra todo o espectro de subespecialidades médicas e...

Contacto

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Friedrichstr. 18
35392 Gießen
Germany

Ensaios clínicos

NCT04855045). Desconhecido

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Intervencionista
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NCT05698316). Recrutamento, Ativo

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

Observacional
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NCT03144999). Efetuado

A Phase 1, Open-Label, Multi-Center, Dose-Escalating, Safety and Tolerability Study of a Single Intravitreal Injection of AAVCAGsCD59 in Patients With Advanced Non-Exudative (Dry) Age-Related Macular Degeneration With Geographic Atrophy

Intervencionista
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2020-000681-42 Recrutamento, Ativo

Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion

Intervencionista
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NCT03913143). Ativo, não recrutando

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Intervencionista
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NCT03297515). Efetuado

Therapeutic Potential of Omega-3 Fatty Acids Supplementation in Dry Macular Degeneration and Stargardt Disease (MADEOS).

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NCT02796274). Efetuado

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

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NCT05811351). Recrutamento, Ativo

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

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Publicações científicas

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

Usando suposições parcimoniosas, reconstruímos a composição e o número de cópias do cluster de genes OPN1LW/OPN1MW antes do evento de mutação...