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Pr Michael LARSEN

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Informações do membro

Pr Michael LARSEN

Representante

Dinamarca

Líder do Grupo de Trabalho: Doenças oculares raras da retina (WG1)
Outros grupos de trabalho: Doenças Oculares Raras da Retina (WG1), Doenças Raras Neuro-Oftalmológicas (WG2), Pesquisa (TWG8)

Time

Pr Steffen HAMANN

Dinamarca

Doenças raras de neuro-oftalmologia (WG2), pesquisa (TWG8), doenças oculares raras da retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
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Pr Steffen HEEGAARD

Dinamarca

Neuro-Oftalmologia Doenças Raras (GT2)
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Line Kessel

Dinamarca

Diagnóstico Genético (TWG6), Doenças Raras Neuro-Oftalmologia (WG2), Doenças Raras em Oftalmologia Pediátrica (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Dr Jette Lautrup Battistini

Dinamarca

Diagnóstico Genético (TWG6), Pesquisa (TWG8)
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Centro de saúde

Rigshospitalet é o hospital internacional da Dinamarca, que oferece tratamento altamente especializado a cidadãos da Dinamarca, das Ilhas Faroé e...

Contacto

Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark

Ensaios clínicos

NCT05566795). Recrutamento, Ativo

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Intervencionista
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NCT04526951). Ativo, não recrutando

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Intervencionista
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NCT01835002). Efetuado

This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.

Intervencionista
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NCT04525261). Efetuado

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

Observacional
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RET-IRD-04 Desconhecido

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Intervencionista
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NCT03584165). Não recrutando

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Intervencionista
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NCT02771379). Efetuado

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Observacional
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NCT02575430). Efetuado

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

Observacional
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NCT01954953). Desconhecido

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

Observacional
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NCT05736237). Efetuado

Identification and Verification of Candidate Genes Responsible for Optic Disc Drusen

Observacional
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NCT05248906). Efetuado

A Head-to-head Comparison of Ultrasound Versus Temporal Artery Biopsy in the Diagnosis of Giant Cell Arteritis

Observacional
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Publicações científicas

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Realizamos um processo de consenso Delphi para desenvolver uma definição consistente e refinada de PHOMS com princípios claros em torno da natureza de PHOMS...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

Até à data, não se chegou a um consenso relativamente à classificação da CSC, tendo sido propostas uma grande variedade de intervenções, reflectindo...