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Pr Ingele Casteels

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Pr Ingele Casteels

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Bélgica

A Nossa Equipa

Dr Irina Balikova

Bélgica

CPMS e medicina digital (TWG10), doenças raras em oftalmologia pediátrica (WG3), doenças oculares raras da retina (WG1)
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Centro de saúde

O UZ Leuven é um hospital universitário onde os pacientes podem contar com atendimento especializado e tratamentos inovadores, aliados à atenção humana e ao respeito...

Contacto

University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Ensaios clínicos

NCT05566795). Recrutamento, Ativo

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Intervencionista
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NCT04526951). Ativo, não recrutando

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

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NCT04125927). Efetuado

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Intervencionista
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NCT05811351). Recrutamento, Ativo

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Intervencionista
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NCT03992417). Ativo, não recrutando

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

Observacional
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Publicações científicas

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

Acromatopsia (ACHM) é um distúrbio hereditário de fotorreceptores de cone caracterizado pela incapacidade de discriminar cores, nistagmo, fotofobia,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Um estudo abrangente aplicando sequenciamento Sanger direto das regiões codificadoras de genes, exoma e sequenciamento do genoma aplicado a uma grande coorte de...