Como entrar em contato com o centro
Membro completo
Centro de saúde
O Hospital Universitário de Pádua é um Hospital Universitário (Policlinico) com 1.200 leitos. Possui uma capacidade laboratorial de 30.000 m2 com todas as disciplinas biomédicas e serviços laboratoriais de genética e metabolismo, certificados pela CE para diagnóstico de doenças oculares raras. A Universidade de Pádua é a segunda universidade mais antiga da Europa. O Departamento de Saúde da Mulher e da Criança (DSDB) é um compêndio de competências multidisciplinares que cobre toda a gama de doenças pediátricas. O atendimento às crianças com doenças oculares raras é feito no Centro Regional de Baixa Visão em Pediatria, nos Serviços de Neuroftalmologia e Oftalmologia Pediátrica e Doenças Imunológicas dos Olhos. Pacientes com doenças oculares raras podem se beneficiar de todo o espectro de subespecialidades pediátricas, incluindo doenças metabólicas, neurológicas e reumatológicas pediátricas. O Centro regional para visão subnormal em crianças foi instituído pela Região de Veneto em 1999 e confirmado em 2003 pela Resolução no. 4095/2003, de acordo com a Lei Nacional Italiana 284/1997 “Regulamento para a prevenção da cegueira e reabilitação visual”, é um Centro Orphanet. Os pacientes com doenças raras são certificados no Registro Inter-Regional de Doenças Raras da Região de Veneto, uma plataforma HTTPS de intranet compartilhada por nove regiões italianas e gerenciada pela Universidade de Pádua, permitindo aos pacientes com doenças oculares raras benefícios específicos por baixo e fornecendo banco de dados para inclusão em ensaios terapêuticos. Todo o espectro de diagnósticos e cuidados oftalmológicos, incluindo cirurgia ocular, é fornecido graças à ligação com a Clínica de Oftalmologia para adultos (parte da rede EVI Center). São fornecidas instalações de pesquisa de alto padrão vinculadas às Universidades da Faculdade de Medicina de Pádua e Ferrara. Ligações estreitas com a Fundação Robert Hollman, cuja missão é promover o desenvolvimento de crianças com visão ultrabaixa, tendo em conta as suas necessidades e recursos individuais físicos, psicológicos e sociais.
Foto: lorenzovitti
Foto: lorenzovitti
Contato
University Hospital of Padova, Padova, Italy
Via Nicolò Giustiniani, 2
35128 Padova
Italy
A Nossa Equipa
Pr Elisabetta PILOTTO
Representante
Itália
Diagnóstico Genético (TWG6), Integração Nacional (TWG9), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Dr Enrica CONVENTO
Itália
Grupos de Vida Diária e Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Oftalmologia Pediátrica Doenças Raras (WG3)
Ensaios clínicos
RSFVEN-330/2010 - Concluído
Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.
Observacional
NCT01756456). - Concluído
Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).
Intervencionista