Acessibilidade e conforto de leitura

Tamanho do texto

Modo claro/escuro

Espaçamento vertical entre linhas

Problemas para usar nosso site?
Entre em contato conosco

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, França

In esta página

Como entrar em contato com o centro

Membro completo

Centro de saúde

O Centro de Referência em Doenças Raras em Oftalmologia foi reconhecido em 2006
como parte do Plano para Doenças Raras 2006-2011, renomeado em 2017. OPHTARA é
consórcio único que faz parte do ERN-EYE com 5 locais de hospitais universitários de Paris: Necker
(site coordenador), Pitié Salpetrière, HEGP, Cochin e Hôtel Dieu (sites componentes).

Foto: Celelette

Contato

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

A Nossa Equipa

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Representante

França

Doenças Oculares Raras do Segmento Anterior (WG4), CPMS e Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Vida Diária e Grupos de Pacientes com Baixa Visão (TWG5), Integração Nacional (TWG9), Doenças Raras Neuro-Oftalmológicas (WG2), Pediátrica Oftalmologia, Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Pesquisa (TWG8), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Líder do Grupo de Trabalho
Ver mais

Dr Alejandra Daruich-Matet

França

Integração Nacional (TWG9), Oftalmologia Pediátrica, Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
Ver mais

Pr Matthieu Robert

França

Doenças raras de neuro-oftalmologia (WG2), doenças raras de oftalmologia pediátrica (WG3), registros e epidemiologia (TWG7), doenças oculares raras da retina (WG1)
Ver mais

Nathalie De Vergnes

França

Diagnóstico Genético (TWG6)
Ver mais

Ensaios clínicos

NCT04125927). - Concluído

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Intervencionista
Veja o julgamento
veja a ficha
NCT04561466). - Recrutamento, Ativo

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

Intervencionista
Veja o julgamento
veja a ficha

NCT04153344). - Concluído

Function of the Pigment Epithelium in Patients With Type 1 Neurofibromatosis (NEF-1)

Observacional
Veja o julgamento
veja a ficha
NCT03940690). - Suspenso

Interest of Intravitreal Injections of Anti-VEGF as Initial and Adjuvant Treatment in Coats Disease.

Intervencionista
Veja o julgamento
veja a ficha
2020-004594-43 - Concluído

A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.

Intervencionista
Veja o julgamento
veja a ficha
NCT02771379). - Concluído

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Observacional
Veja o julgamento
veja a ficha
NCT04276558). - Recrutamento, Ativo

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of 3 Doses of REC 0/0559 Eye Drops for the Treatment of Stage 2 (Moderate) and 3 (Severe) Neurotrophic Keratitis in Adult Patients

Intervencionista
Veja o julgamento
veja a ficha
NCT05408715). - Recrutamento, Ativo

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

Observacional
Veja o julgamento
veja a ficha
NCT00422721). - Concluído

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Intervencionista
Veja o julgamento
veja a ficha
NCT02970266). - Concluído

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

Observacional
Veja o julgamento
veja a ficha