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AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Nápoles, Itália

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Centro de saúde

O Centro de Doenças Oculares Raras da Universidade AUU Luigi Vanvitelli da Campânia oferece cursos de diagnóstico, reabilitação e terapêuticos para pacientes que sofrem de doenças oculares hereditárias, como distrofias cório-retinianas hereditárias, doenças ópticas hereditárias, ceratocone e distrofias da córnea, tanto isoladas quanto sindrômicas. .
Os pacientes são atendidos por uma equipe multidisciplinar dedicada que os acolhe e orienta no processo de tratamento, incluindo oftalmologistas, ortoptistas e enfermeiros especializados em técnicas de diagnóstico e reabilitação, conselheiros e operadores de orientação e mobilidade para conclusão do curso de qualificação/reabilitação, bem como pediatras, fonoaudiólogos, neurologistas, nefrologistas para diagnóstico e tratamento de formas sindrômicas.

Para marcar o primeiro hospital de dia de diagnóstico, ligue para o Centro de Doenças Oculares Raras através do número: 081 566 67 62 (todas as terças e quintas-feiras das 11.00h13.00 às XNUMXhXNUMX).
Para marcação de consultas subsequentes em regime de ambulatório (acompanhamento), contacte a empresa CUP através do telefone: 800 177 780, indicando o nome da sua patologia.

Foto: Falk2, via Wikimedia Commons

Contato

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy

Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy

A Nossa Equipa

Pr Francesca Simonelli

Representante

Itália

Diagnóstico Genético (TWG6), Integração Nacional (TWG9), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Pr Francesco Testa

Substituto

Itália

Diagnóstico Genético (TWG6), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Dr Valentina Di Iorio

Itália

Diagnóstico Genético (TWG6), Oftalmologia Pediátrica, Doenças Raras (WG3), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Dr Raffaella Brunetti Pierri

Itália

Diagnóstico Genético (TWG6), Registros e Epidemiologia (TWG7), Doenças Oculares Raras da Retina (WG1)
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Paolo Melillo

Itália

CPMS e medicina digital (TWG10)
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Ensaios clínicos

NCT04855045). - Desconhecido

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Intervencionista
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NCT04671433). - Ativo, não recrutando

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervencionista
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NCT04794101). - Ativo, não recrutando

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervencionista
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NCT02771236). - Recrutamento, Ativo

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

Observacional
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NCT04525261). - Concluído

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

Observacional
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NCT03364153). - Ativo, não recrutando

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Intervencionista
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NCT04435366). - Concluído

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Intervencionista
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