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  • MONITORAMENTO: O processo de coleta de dados de 2025, com base nos dados de 2024, começará em 1º de janeiro de 2025 e terminará em 31 de março de 2025. Os membros do ERN-EYE terão que enviar seus indicadores até 28 de fevereiro de 2025. Mais +

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ERDERA

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Aliança Europeia de Pesquisa em Doenças Raras (ERDERA)

A Aliança Europeia de Investigação em Doenças Raras (ERDERA) foi lançada em setembro de 2024, com um orçamento estimado de 380 milhões de euros e da objetivo de melhorar a vida de 30 milhões de pacientes com doenças raras na Europa e em outros lugares.

O que é ?

  • A nova parceria, promovida pela União Europeia ao abrigo Horizon Europe e Estados-Membros, é liderado pelo Instituto Nacional de Saúde e Investigação Médica – INSERM (França). Integra mais de 170 organizações dos setores público e privado para promover a prevenção, diagnóstico e pesquisa de tratamento em doenças raras.
  • Espera-se que a União Europeia contribua com cerca de 150 milhões de euros para esta parceria cofinanciada através do Horizonte Europa, enquanto o restante do financiamento virá dos estados-membros, países associados ao Horizonte Europa e em contribuições em dinheiro e em espécie de parceiros públicos e privados.
  • A aliança assume o co-financiamento EJPRD reunir sob o mesmo teto todo o conhecimento, recursos e serviços, impulsionar a pesquisa clínica e estimular a inovação para tornar a Europa líder mundial neste campo.

De onde vem o ERDERA?

A Aliança Europeia de Investigação sobre Doenças Raras (ERDERA) foi criada para dar continuidade aos avanços alcançados por antigos projectos financiados pela UE, como RESOLVER-RD, ÉRICA e os votos de Programa Europeu Conjunto para Doenças Raras (EJP RD), a parceria anterior que existe há 5 anos.

Qual é o próximo?

A ERDERA continuará desenvolvendo uma infraestrutura de dados e expertise robusta e abrangente e serviços inovadores de pesquisa clínica - com foco em terapias avançadas -, financiando novos projetos de pesquisa, fornecendo treinamento e acelerando a tradução de descobertas em soluções tangíveis para pacientes. Também garantirá o alinhamento em estratégias de pesquisa de doenças raras nacionais e internacionais.